NON-INVASIVE PRENATAL TESTING
NIPT（新型出生前診断）
大阪・南森町の出生前診断専門クリニック
お母さんの採血だけで、赤ちゃんの染色体異常リスクを調べる安全な検査です
出生前検査認証制度等運営委員会 認定施設
NIPTとは
NIPT（新型出生前診断）は、お母さんの血液を採取し、その中に含まれる胎児由来のDNAを調べることで、赤ちゃんに特定の染色体異常があるかどうかをスクリーニングする検査です。ダウン症候群（21トリソミー）、18トリソミー、13トリソミーの3つの染色体異常を調べます。妊娠10週以降に行うことができ、採血だけで行えるため、流産などのリスクがなく、安全に受けられるのが大きなメリットです。
ご注意：NIPTは確定診断ではなく「スクリーニング検査」です。陽性結果が出た場合には、羊水検査や絨毛検査といった確定診断が必要になります。また、NIPTでわかるのは限られた染色体異常のみです。
¥132,000（税込）
出生前診断のご説明・エコーでの心拍確認を含みます
初期ドックと同時ご希望の場合、初期ドックに割引が適用されます
検査の流れ
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ご説明とご同意
厚労省の説明書に沿って、医師から検査についてご説明します。検査のご同意を頂いたのち赤ちゃんのエコー検査に移ります。 -
NIPT前のエコー検査
赤ちゃんの心拍確認と、十分なサイズに達しているか（10週以上）、双子でないかをチェックします。4Dエコーもご覧いただき、ベストショットをカラー写真でお渡しします。 ※このエコーにNT測定・構造チェックは含まれません。ご希望の方は初期ドックも合わせてお申込みください。 -
採血・結果報告
採血を行います。結果は1週間後にご報告します。オンラインでのご説明にも対応しています。
NIPTの精度について
陰性判定の場合：正確性は99.9%であり、3疾患に関して極めて高い安心感を得ることができます。
陽性判定の場合：擬陽性（陽性がはずれる）の可能性があるため注意が必要です。若いお母さんほど陽性的中率が下がる傾向があります。
| 年齢 | ダウン症 | 18トリソミー | 13トリソミー |
|---|---|---|---|
| 25歳 | 79% | 48% | 17% |
| 30歳 | 85% | 58% | 23% |
| 35歳 | 94% | 78% | 43% |
| 40歳 | 98% | 93% | 74% |
| 44歳 | 99% | 98% | 90% |
出生前診断認証制度等運営委員会ホームページより
ヘパリンとバイアスピリンをご使用中のお母さまへ：検査への影響を避けるため、採血前24時間の休薬が推奨されています。休薬については事前に処方医師にご確認ください。
よくあるご質問
認定施設はなぜ3疾患だけなのですか？
3疾患以外のNIPTは、①精度検証のための大規模臨床試験が不十分、②陽性判定されても多くが擬陽性、③「異常はあるが影響不明」という解消されない不安につながる、といった問題があります。3疾患のNIPTはこれらの問題がある程度クリアされているため、認定施設では3疾患に限定しています。
どうしてお母さんの血液検査で赤ちゃんの染色体疾患がわかるのですか？
お母さんの血液中には、胎盤のDNAが常に放出されています。この血液中に放出されたDNAを調べることで、赤ちゃんの染色体疾患の可能性がわかります。
陽性判定されても擬陽性の場合があるのはなぜですか？
NIPTは実際には胎盤の染色体を調べています。赤ちゃんは正常でも、胎盤だけ異常な場合があります。このような場合でもNIPTは陽性判定を出すことがあり、これが擬陽性の主な原因です。
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